L’OMS recrute un(e) Volontaire International(e) Chargé(e) technique – Surveillance et contrôle du marché à Brazzaville, en République du Congo

 

 

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS), en partenariat avec le Programme des Volontaires des Nations Unies (VNU), recherche un(e) Volontaire International(e) Chargé(e) technique – Surveillance et contrôle du marché pour une mission basée à Brazzaville, en République du Congo.

Cette opportunité s’adresse aux professionnels expérimentés dans la surveillance du marché, le contrôle des produits médicaux et l’assurance qualité pharmaceutique. La personne retenue apportera un appui technique aux États membres pour renforcer leurs capacités en matière de prévention, de détection et de prise en charge des produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés.

Informations clés sur la mission

  • Organisation d’accueil : Organisation mondiale de la Santé (OMS)
  • Intitulé du poste : Chargé(e) technique – Surveillance et contrôle du marché
  • Pays d’affectation : République du Congo
  • Lieu d’affectation : Brazzaville
  • Type de volontariat : International
  • Catégorie : Expert UCoS à partir d’avril 2026
  • Modalité de travail : Présentiel
  • Durée de la mission : 12 mois, avec possibilité de prolongation
  • Date prévisionnelle de début : 30 novembre 2026
  • Nombre de postes : 1
  • Temps de travail : Temps plein
  • Objectif de développement durable : ODD 3 – Bonne santé et bien-être

Présentation de l’organisation et contexte de la mission

Créée en 1948, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) est une institution spécialisée des Nations Unies chargée de la santé publique. Elle a pour objectif d’amener tous les peuples au niveau de santé le plus élevé possible.

Dans le cadre de cette mission, l’OMS entend accompagner les États membres dans le renforcement de leurs capacités à prévenir, détecter et prendre en charge les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés, notamment les dispositifs de diagnostic in vitro (IVD) et les autres dispositifs médicaux.

L’intervention portera notamment sur le renforcement de la notification dans le Système mondial de surveillance et de suivi (GSMS), la gestion des incidents, la communication sur les risques, la surveillance après commercialisation fondée sur les risques et le renforcement des capacités des laboratoires de contrôle de la qualité.

Principales responsabilités

Sous la supervision de l’OMS, le ou la volontaire contribuera aux activités suivantes :

1. Appui technique aux États membres

  • Fournir une assistance technique pour la mise en œuvre des plans d’action nationaux relatifs aux produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés.
  • Soutenir les laboratoires nationaux de contrôle de la qualité à travers des visites sur site, des programmes de jumelage et des initiatives d’apprentissage entre pairs.
  • Accompagner les autorités nationales de réglementation dans la publication d’avis de sécurité et d’actions correctives concernant les dispositifs de diagnostic in vitro.
  • Appuyer la mise en place et l’amélioration des bases de données nationales sur les incidents liés aux dispositifs médicaux.
  • Contribuer au suivi et à l’évaluation des activités de surveillance après commercialisation fondée sur les risques.

2. Coordination des réseaux régionaux et des partenariats

  • Maintenir la collaboration avec les autorités réglementaires régionales et les réseaux de laboratoires.
  • Coordonner les échanges avec les points focaux ainsi que les réunions régionales et sous-régionales.
  • Appuyer les activités conjointes avec les partenaires de l’OMS, notamment l’ONUDC, l’Organisation mondiale des douanes, l’Organisation mondiale de la santé animale, INTERPOL et les laboratoires universitaires.

3. Gestion des données et analyses

  • Coordonner la notification régionale dans le Système mondial de surveillance et de suivi (GSMS).
  • Appuyer le téléchargement, la vérification, la classification et la validation des rapports.
  • Assurer la veille dans les médias locaux et contribuer à la détection des signaux.
  • Réaliser des évaluations des menaces adaptées au contexte local et produire des notes d’information à destination des autorités nationales, régionales et de l’équipe du Siège.

4. Communication sur les risques

  • Adapter et diffuser les outils mondiaux de communication sur les risques aux contextes régionaux.
  • Contribuer à l’élaboration des plans nationaux de communication sur les risques.
  • Apporter un soutien renforcé en matière de communication en cas d’incident.

5. Formation et renforcement des capacités

  • Organiser et contribuer à des sessions de formation régionales sur les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés.
  • Participer à l’élaboration et à la diffusion des supports de formation, des outils d’orientation et des ressources techniques.
  • Assurer le suivi et l’évaluation des programmes de formation, conformément aux priorités régionales et aux normes de l’OMS.

6. Rapportage et coordination

  • Contribuer aux processus de planification et de rapportage régionaux.
  • Assurer la documentation des activités réalisées et des résultats obtenus.
  • Soumettre des mises à jour trimestrielles des indicateurs clés de performance (KPI).
  • Participer aux examens après action et contribuer à l’établissement des rapports biennaux.

Conditions d’éligibilité

Pour être éligibles, les candidats doivent remplir les conditions suivantes :

  • Nationalité : être ressortissant(e) d’un pays autre que la République du Congo, pays d’affectation.
  • Âge : être âgé(e) de 18 à 80 ans.
  • Expérience professionnelle : justifier d’au moins 7 années d’expérience professionnelle.

Profil et qualifications recherchés

Formation académique

Être titulaire d’un diplôme de niveau Master en :

  • Pharmacie ;
  • Chimie ;
  • Biochimie ;
  • Microbiologie ;
  • Ou dans un domaine connexe des sciences de la santé ou des sciences de la vie.

Expérience professionnelle

Les candidats doivent justifier :

  • D’au moins 7 années d’expérience professionnelle au total ;
  • D’au moins 5 années d’expérience dans la surveillance du marché et le contrôle des produits médicaux, ainsi que dans l’assurance qualité pharmaceutique ;
  • D’une expérience avérée dans le renforcement des systèmes réglementaires ou des systèmes de laboratoire.

Une expérience dans la surveillance après commercialisation des dispositifs de diagnostic in vitro et des dispositifs médicaux, le codage des incidents, les systèmes de gestion des données et l’assurance qualité des laboratoires constitue un atout.

Compétences et connaissances

Les candidats doivent notamment posséder :

  • De solides compétences analytiques et en communication ;
  • Une bonne maîtrise des outils informatiques et des données, notamment les feuilles de calcul, les tableaux de bord et les outils d’analyse ;
  • Des compétences en communication sur les risques et en mobilisation des parties prenantes ;
  • Une bonne compréhension des systèmes de réglementation des médicaments et des vaccins ;
  • Une bonne connaissance des principes de surveillance et de contrôle après commercialisation.

Langues requises

  • Français : niveau courant, obligatoire.
  • Anglais : connaissance pratique, obligatoire.

Valeurs et compétences comportementales

  • Travail en équipe ;
  • Respect et promotion des différences individuelles et culturelles ;
  • Communication ;
  • Obtention de résultats ;
  • Utilisation efficace des ressources.

Domaines d’expertise

Les domaines d’expertise concernés sont notamment :

  • Communication, plaidoyer et information du public ;
  • Santé publique et immunisation ;
  • Pharmacie et professions paramédicales connexes.

POSTULER ICI